Ciao Simona, mi spiace per quello che stai passando che in parte capisco per esperienza personale. Purtroppo non ti aspetta un percorso semplice e preparati fin da ora a far ricorso a buona parte delle tue energie, soprattutto psicologiche, perché sono molti gli ostacoli da superare ed i muri da abbattere. Molto probabilmente dopo i test che gli somministreranno a settembre e quando avrai in mano la diagnosi definitiva, Leonardo dovrà cominciare un percorso riabilitativo logopedico e/o neuropsicomotorio (magari comcincia ad informarti fin da ora sui centri di riabilitazione più o meno vicini a casa tua...) e vedrai che con il tempo arriveranno i risultati, ma non aspettarti la bacchetta magica che risolve i problemi in quattro e quattr'otto, perché ci vogliono tempo e pazienza. Sperando che Leonardo venga preso in carico il prima possibile da una struttura adeguata, sarà molto importante che ci sia piena collaborazione tra voi, l'equipe che seguirà Leonardo (neuropsichiatra, psicologa, terapisti, ecc...) e soprattutto la scuola, affinché gli sforzi che ognuno compie nel proprio ambito (famigliare, medico, scolastico...) vadano tutti nella stessa direzione, perché è chiaro che se vanno in direzioni diverse diventa tutto più difficile. In particolare sarà molto importante che si instauri un dialogo aperto tra l'equipe medica e le maestre, perché quasi sempre le maestre, anche quelle di sostegno, non sono preparate per affrontare bambini con problematiche come quelle di Leonardo, anche se ovviamente ti auguro di trovare maestre praparatissime (oltretutto io conosco la realtà della scuola pubblica, mentre tu scrivi che Leonardo frequenterà una scuola privata...).
Per quanto riguarda la 104, non appena hai in mano la diagnosi (rilasciata da una struttura pubblica...) fai la domanda: soprattutto se lavori, avere la tutela della legge può essere un buon aiuto.
Infine ti consiglio di dare un'occhiata al sito
disprassia.org dove potrai trovare diverse informazioni utili e che ha anche un forum dedicato al problema. Informazioni utili le puoi trovare anche sul sito dell'
A.I.F.A (Associazione Italiana Famiglie ADHD).
Tienici informati sugli sviluppi, intanto ti aguro che vada tutto nel miglior modo possibile (ti mando anche i nostri personali portafortuna...).
